ELISA（酶聯免疫吸附法）是一種常用的生物化學分析工具，廣泛應用于醫學、生物科技和環境監測等領域。它通過特定抗原與抗體之間的高度特異性結合反應，實現對目標分子的定量或定性檢測。下面將介紹elisa試劑盒檢測步驟。 第一步：涂覆固相支持物
ELISA試劑盒中的微孔板通常采用具有親和力的固相支持物（如多肽、蛋白質或核酸）進行涂覆。這個步驟的目的是在孔板表面固定抗原或抗體，以便后續的特異性結合反應。
第二步：樣品加入與洗滌
待測樣品（可能含有目標分子）被加入到被涂覆的孔板中，并在恰當的條件下進行孵育，使樣品中的目標分子與固相支持物上的抗體結合。隨后，通過洗滌步驟去除未結合的物質，以減少背景信號的干擾。
第三步：檢測抗體結合
在洗滌后，加入與被測分子特異性結合的檢測抗體。這個抗體可能是與目標分子不同的抗原或抗體，但與目標分子在特定位置上具有親和力。通過這種結合，形成了夾心復合物：固相支持物上的抗體-目標分子-檢測抗體。
第四步：添加酶標記物
為了能夠定量或定性地檢測目標分子的存在，ELISA試劑盒中會加入一種與檢測抗體結合的酶標記物。常見的酶標記物包括辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP）。這些酶標記物可以產生可視化的信號，在后續步驟中用于分析和檢測。
第五步：底物反應與信號檢測
加入適當的底物，例如染色底物，使酶標記物催化底物反應，并生成可視化的信號。這個信號（如顏色的變化）與目標分子的存在量成正比。最后，使用光譜儀器或其他相關設備來測量信號的強度，并根據標準曲線進行定量或定性分析。
ELISA試劑盒通過這些步驟可靠地檢測出目標分子的存在，具有高度特異性和敏感性。在生物科技領域，它被廣泛應用于疾病診斷、藥物研發和生物學研究等方面，為人們揭開生命奧秘提供了重要工具。
